Tyrosinemie type1 ernstige stofwisselingsziekte
Informatie voor patienten familie donateurs
Wereldwijd onderzoek voor verbeterde behandeling
previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow

DE STICHTING

TYROSINEMIA FOUNDATION

WIJ ZETTEN ONS IN OM FONDSEN TE WERVEN VOOR WETENSCHAPPENLIJK ONDERZOEK NAAR DE ZELDZAME STOFWISSELINGSZIEKTE TYroSINEMIE. Ondanks dat de overlevingskans door het medicijn Nitisinone sterk is gestegen, is er nog steeds onderzoek nodig om het leven beter te maken.

Meer over de tyrosinemia foundation

De ziekte

Tyrosinemie Type 1

Zonder behandeling zullen PATIËNTEN overlijden! Om in leven te blijven is een eiwitarm dieet, medicatie en speciale voeding noodzakelijk

Tyrosinemie type 1 is een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte. Bij stofwisseling worden bouwstoffen aangevoerd en afvalstoffen afgevoerd. Enzymen spelen bij dit proces een belangrijke rol. Als er iets mis is met een enzym, kan het zich ophopen in het lichaam en is er sprake van een stofwisselingsziekte.

Meer over Tyrosinemie Type 1

ONDERZOEK

IS NODIG EN KOSTBAAR

WIJ FINANCIEREN
WETENSCHAPPENLIJK ONDERZOEK NAAR DE ZELDZAMESTOFWISSELINGSZIEKTE TYORSINEMIE TYPE 1 VOOR EEN VERBETERDE KWALITEIT VAN LEVEN

Meer over onderzoek

ERVARINGEN

EEN AANTAL VERHALEN VAN MENSEN MET TYROSINEMIE

Contact

Wilt u op de hoogte blijven van wat wij doen?

 

Heeft u een vraag of een opmerking?

Wij komen graag met u in contact!

Stuur ons een bericht via onderstaand formulier of bel/ WhatsApp ons op +31 654 74 88 08

     



    (*)Verplicht
    Top